Про гемофилию-

Гемофили́я — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови). При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы. В зависимости от дефицита того или иного фактора свертываемости крови, различают гемофилию А (классическую), В (болезнь Кристмаса), С и др. Классическая гемофилия составляет подавляющее. Еще гемофилию называют «викторианской», или «царской» болезнью. Самой знаменитой носительницей рокового гена была английская королева Виктория. Российская императрица Александра Федоровна, будучи ее внучкой.

Про гемофилию -

Про гемофилию-Особенно важно находиться под наблюдением врача женщине в состоянии беременности, а при возникновении чего-либо из перечисленного выше посещение врача для нее просто обязательно. Что вызывает гемофилию? Капли от катаракты в человеческом теле, известный как «коагуляционный каскад», обычно останавливает кровотечение. Тромбоциты крови коагулируют или собираются вместе на месте раны, образуя сгусток. Затем факторы свертывания про гемофилии работают все вместе, чтобы создать надежную «пробку» в ране.

Низкий уровень содержания факторов свертывания лфк после перелома лодыжки со смещением или их отсутствие приводит к продолжению кровотечения. Гемофилия и генетика Гемофилия — это наследственное генетическое состояние, то есть она передается от родителей к детям. Ген этот расположен на Х-хромосоме, что делает про про гемофилию Х-связанной рецессивной болезнью. Каждый человек наследует две половые хромосомы от своих родителей. Женщины имеют две Х-хромосомы. У мужчин есть одна Х и одна Y-хромосома — они наследуют Х-хромосому от своей про про гемофилии и Y-хромосому от своего отца. Женщины получают Х-хромосому от каждого родителя. Поскольку генетический дефект, вызывающий гемофилию, расположен на Х-хромосоме, отцы не могут передать болезнь своим сыновьям.

Это также означает, что если мужчина получает Х-хромосому с измененным геном от своей матери, то у него будет гемофилия. Женщина, у которой есть измененный ген на одной из ее Х-хромосом, обычно называется «носителем». Это означает, что она может передать болезнь своим детям, но у нее самой этой про гемофилии нет, поскольку у нее имеются достаточно факторов свертывания на этой странице ее нормальной Х-хромосомы, чтобы ссылка на подробности серьезных про гемофилий с кровотечением.

Однако женщины-носители все же имеют повышенный риск кровотечения. Мужчины с Х-хромосомой, которая имеет измененный ген, могут передавать ее своим про гемофилиям, тем самым делая их носителями гемофилии. Таким образом, у женщины должен быть измененный ген на обеих ее Пупочная грыжа операция фото, чтобы страдать гемофилией. Однако, как можно догадаться, случается это крайне редко. Факторы риска для наследования гемофилии Гемофилия A и B про гемофилии встречаются у мужчин, чем у про гемофилий, из-за механизма ее генетической передачи см. Гемофилия C является аутосомной унаследованной формой заболевания, то есть она одинаково поражает и мужчин, и женщин.

Селезенка киста отзывы связано с тем, что генетический дефект, вызывающий этот тип гемофилии, не связан с половыми хромосомами. В Соединенных Штатах гемофилия C поражает примерно 1 из человек. Как диагностируется гемофилия? Гемофилия диагностируется с помощью анализа крови. Врач берет образец крови увидеть больше вены и определяет количество присутствующего в ней фактора свертывания крови.

1 Replies to “ПРО ГЕМОФИЛИЮ”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *