Генотип женщины носительницы гена гемофилии-

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства — соотношение генотипов и фенотипов. ответ дан • проверенный экспертом. Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства, соотношение генотипов и фенотипов. .serp-item__passage{color:#} Ген гемофилии расположен в половых клетках, И ЯВЛЯЕТСЯ РЕЦЕССИВНЫМ А-Здоровый а-Болен Женщина.

Генотип женщины носительницы гена гемофилии - Гемофилия А

Генотип женщины носительницы гена гемофилии-Характеристика Х-сцепленного рецессивного наследования. Примеры Наследование рецессивных Х-сцепленных генотипов женщины носительницы гена гемофилии вызывает отчетливо выраженные и легко узнаваемые типы родословных. Х-сцепленная рецессивная мутация обычно фенотипически проявляется у всех имеющих ее мужчин и только у гомозиготных женщин. Следовательно, Х-сцепленное рецессивное заболевание обычно ограничено мужчинами и редко бывает среди женщин см. Гемофилия А — классическое Х-сцепленное заболевание свертывания крови, вызванное недостаточностью генотипа женщины носительницы гена гемофилии VIII, одного из белков, участвующих в свертывании крови. Наследственная природа гемофилии и даже тип передачи известны с древних времени, заболевание стало известно как «королевская гемофилия» из-за наличия среди потомков королевы Великобритании Виктории, которая была носительницей.

Если больной гемофилией женится на здоровой женщине, все сыновья получают отцовскую хромосому Y и материнскую X и здоровы, все дочери получают отцовскую Х-хромосому с алле-лем гемофилии и становятся облигатными носителями. В то же время она не проявится среди потомков его сыновей. Случайным образом, прежде чем проявиться в потомке-мужчине, Х-сцепленный рецессивный аллель может передаваться необнаруженным через серию женщин-носительниц. Гомозиготные генотипы женщины носительницы гена гемофилии женщины Ген для Х-сцепленного заболевания может случайно присутствовать как у отца, так и у материносительницы, и тогда девочки могут оказаться гомозиготными больными, как показано на родословной Х-сцепленного дальтонизма, сравнительно частого Х-сцепленного заболевания. Большинство Х-сцепленных болезней достаточно редкие, поэтому женщины нечасто бывают гомозиготными, если ее генотипы женщины носительницы гена гемофилии не кровные генотипы женщины носительницы гена гемофилии.

Манифестные гетерозиготы и несбалансированная инактивация при Х-сцепленных болезнях В тех редких генотипах женщины носительницы гена гемофилии, когда женщина-носительница рецессивного Михаил лабковский невроз аллеля имеет фенотипические проявления болезни, ее называют манифестной гетерозиготой. Манифестные гетерозиготы описаны для многих Х-сцепленных рецессивных заболеваний, включая генотип женщины носительницы гена гемофилии, гемофилию А классическая гемофилия, генотип женщины носительницы гена гемофилии фактора VIIIгемофилию В болезнь Кристмаса, недостаток фактора IXмышечную дистрофию Дюшенна, синдром Вискотта-Олдрича Х-сцепленный иммунодефицит и несколько Х-сцепленных заболеваний глаз.

Https://dedmoroz-vsem.ru/aviatsionnaya-meditsina/detskiy-gastroenterolog-naberezhnie-chelni.php ли гетерозиготная женщина манифестной, зависит от множества факторов. Во-первых, поскольку Х-инактивация происходит случайно, но на этапе эмбрионального развития, когда эмбрион имеет менее клеток, соотношение в различных тканях женщин-носительниц клеток с нормальным и мутантным аллелем в активной хромосоме может сильно https://dedmoroz-vsem.ru/aviatsionnaya-meditsina/glaznie-kapli-ot-katarakti-i-glaukomi.php. Если случится, что патологический аллель чаще присутствует на активной, а нормальный на неактивной хромосоме, появляется несбалансированный или «скошенный» результат Х-инактивации.

Если такая «скошенная» инактивация представлена в увидеть больше тканях, она может вызвать у женщины-носительницы признаки и симптомы заболевания. Во-вторых, в зависимости от заболевания, о котором идет речь, женщины-гетерозиготы могут иметь весьма разную степень пенетрантности и экспрессивности болезни, даже при равной степени перекоса инактивации, из-за особенностей физиологического функционирования гена. Например, при лизосомной болезни накопления, вызываемой недостаточностью сульфоидуронат сульфатазы синдром Хантерате клетки, в которых активна Х-хромосома, несущая нормальный ген, могут передать фермент во внеклеточное пространство, откуда он попадает в клетки с мутантным аллелем два дня задержки как вызвать месячные скорректировать дефект.

С другой https://dedmoroz-vsem.ru/aviatsionnaya-meditsina/tremor-paltsev-nog.php, почти половина всех женщин-гетерозигот по синдрому ломкой Х-хромосомы имеют аномалии развития, хотя обычно меньшей выраженности, чем у мужчин. Кроме манифестных гетерозигот, возможен характерный для нескольких Х-сцепленных заболеваний противоположный вариант несбалансированной или скошенной инактивации то есть с мутантным аллелем, преимущественно обнаруживаемым на неактивной Х-хромосоме в некоторых или всех тканях гетерозиготной женщины.

В основном такой перекос инактивации наблюдают у бессимптомных гетерозигот. Полагают, что он отражает способность к выживанию или боли после простатита пролиферативной активности для клеток, первоначально имевших мутантный аллель страница активной Х-хромосоме. Феномен скошенной инактивации в соответствующих тканях используют для диагностики состояния носительства для некоторых Х-сцепленных заболеваний, включая некоторые Читать статью иммунодефициты, врожденный дискератоз Х-сцепленная форма болезни кожи и костного мозга и недержание пигмента Х-сцепленное заболевание кожи и зубов.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации:

1 Replies to “ГЕНОТИП ЖЕНЩИНЫ НОСИТЕЛЬНИЦЫ ГЕНА ГЕМОФИЛИИ”

  1. Я извиняюсь, но, по-моему, Вы допускаете ошибку. Могу это доказать.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *